Sergey Kshchenko
Sergey Kshchenko
  • Specialità: Vertebrologo, medico di medicina dello sport, gerontologo, nutrizionista, chinesiologo, terapia fisica, chiropratico.
  • Esperienza professionale: 14 anni.
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Letros 2,5 mg Pharmacom Labs | FIS-0284

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Disponibilità: Disponibile

Marca: Pharmacom

Codice Prodotto: FIS-0284

Il letrozolo ha attività antitumorale e normalizzante ormonale dovuta all'azione specifica del principio attivo. Il contenuto del principio attivo, il cui nome è simile al nome del farmaco, è al livello di 2,5 mg in ciascuna unità di farmaco
 
Oltre al componente principale, il il farmaco contiene eccipienti progettati per fornire la forma di dosaggio richiesta e non ha funzioni terapeutiche.
 
Tra questi vengono utilizzati:

  • Lattosio monoidrato;
  • Aerosil;
  • Acido stearico di magnesio e altri componenti.
  • Il letrozolo è disponibile in compresse. Ogni compressa è ricoperta da un rivestimento protettivo colorato progettato per rilasciare il principio attivo nella parte desiderata del tratto digestivo.

Le compresse sono confezionate in PVC e alluminio, 10 pezzi o in fiale da 30 pezzi. La scatola di cartone può contenere 1 o 3 blister o 1 lattina con tappo a vite, oltre a dettagliate istruzioni per l'uso.
 
Prima di iniziare il trattamento è necessario il consulto di un medico per fare una diagnosi accurata e determinare l'adeguatezza della terapia. Il farmaco viene dispensato dalle farmacie solo su prescrizione medica.

Possibilità farmacologiche

Il letrozolo appartiene alla categoria dei farmaci non steroidei che sopprimono l'enzima aromatasi e prevengono la produzione di estrogeni. Per le sue caratteristiche, il farmaco inibisce la proliferazione delle cellule tumorali nelle forme ormono-dipendenti della malattia.
 
L'inibizione dell'aromatasi svolge un ruolo chiave nel ridurre la secrezione di estrogeni nelle donne in postmenopausa. Questa attività è dovuta al ciclo di produzione degli ormoni sessuali femminili nel periodo postmenopausale. L'aromatasi agisce sull'androstenedione e sul testosterone secreti dalle ghiandole surrenali. A causa di ciò, gli ormoni surrenali vengono convertiti in ormoni sessuali femminili estrone ed estradiolo. La soppressione dell'azione dell'aromatasi aiuta a fermare i processi di trasformazione e ridurre il livello di estrogeni.
 L'inibizione dell'aromatasi da parte del letrozolo si verifica a causa dell'interazione competitiva nei processi di legame all'eme del citocromo P 450
 B il corpo di una donna sana, la quantità di estrone nel flusso sanguigno è ridotta del 75-78% e di estradiolo del 78%, a causa dell'uso di 0,1 mg, 0,5 mg o 2,5 mg del principio attivo del farmaco. La quantità di ormoni diminuisce gradualmente, raggiungendo i valori minimi dopo 2-3 giorni.
 Nel corpo delle donne con carcinoma mammario avanzato nel periodo postmenopausale, con l'uso quotidiano di 0,1-5 mg del farmaco, c'è una diminuzione della concentrazione di estrogeni del 75-95% rispetto al basale. Allo stesso tempo, l'uso di più di 0,5 mg del farmaco provoca spesso un calo del livello di estradiolo ed estrone oltre i limiti della sensibilità dell'analisi.
Gli indici di sintesi degli ormoni steroidei nelle ghiandole surrenali rimangono invariati e la soppressione della secrezione di estrogeni si osserva durante l'intero periodo di trattamento.
 Il letrozolo è caratterizzato da un alto tasso di assorbimento del farmaco dal percorso gastrointestinale e biodisponibilità fino al 100% (99,9). Quando si assume il farmaco per qualche tempo prima o dopo un pasto, si osserva la concentrazione massima del principio attivo nel sangue un'ora dopo l'assunzione. Mangiare con il cibo aumenta il tempo per raggiungere la concentrazione massima a due ore.
 Questi cambiamenti non influenzano l'efficacia terapeutica del farmaco, quindi il farmaco può essere assunto indipendentemente dagli orari dei pasti. { {1}} {{ 1}} Poco più dell'80% della sostanza assunta viene escreta immodificata dal sistema urinario e dall'intestino. Alcuni componenti subiscono processi di biotrasformazione nel fegato utilizzando gli isoenzimi del citocromo P450. Con l'aiuto di questi fenomeni, si verifica la formazione di un metabolita inattivo del carbinolo
 La concentrazione del farmaco nel plasma sanguigno aumenta gradualmente con l'uso quotidiano regolare del farmaco. Una concentrazione stazionaria (7 volte superiore rispetto a un singolo uso) Letrozolo raggiunge nell'intervallo da 15 a 45 giorni dopo l'inizio della terapia. Durante il trattamento a lungo termine si osserva il mantenimento dello stesso livello di concentrazione stazionaria. 

Le caratteristiche farmacocinetiche non dipendono dai cambiamenti legati all'età.
Tra gli ulteriori effetti del farmaco, c'è una ripresa o un aumento del tasso di maturazione dei follicoli.Questa proprietà consente un effetto positivo sulla possibilità di fecondazione, che dovrebbe essere presa in considerazione quando si utilizza il farmaco.
 Per prevenire la gravidanza, una donna deve utilizzare metodi contraccettivi adeguati.

Indicazioni per l'uso

Il trattamento con letrozolo è consigliabile in presenza delle seguenti indicazioni:

  • Tumore invasivo maligno ormono-positivo della ghiandola mammaria (stadi precoci) dopo la menopausa come elemento aggiuntivo della terapia;
  • Trattamento adiuvante a lungo termine del cancro al seno in postmenopausa dopo un ciclo di 5 anni di uso di tamoxifene.
  • Cancro al seno dipendente dall'ormone nelle donne in postmenopausa come farmaco di scelta;
  • Recidiva o crescita tumorale, precedentemente trattata con farmaci anti-estrogeni in donne in postmenopausa;
  • HER-2 ormono-dipendente è un carcinoma mammario negativo in pazienti che presentano
  • controindicazioni a chemioterapia e non richiedono un intervento chirurgico immediato.
  • Nella classificazione internazionale delle malattie della 10a revisione, queste condizioni sono sotto il numero di codice C50.

Non ci sono informazioni su b l'efficacia del farmaco nei tipi di cancro ormone-dipendenti

Modalità di somministrazione e dosaggio

Per garantire un effetto terapeutico, si raccomanda agli adulti e ai pazienti anziani di usare 2,5 mg di letrozolo una volta al giorno. Come componente integrante del trattamento adiuvante e adiuvante prolungato, il farmaco deve essere utilizzato per 60 mesi o fino alla ricomparsa della malattia.
 
In oncologia, accompagnato dalla comparsa di metastasi, il farmaco viene utilizzato fino alla sintomi di ulteriore sviluppo della malattia.
 
Il trattamento farmacologico adiuvante può essere eseguito utilizzando il farmaco al dosaggio raccomandato per 24 mesi seguito dalla sostituzione del tamoxifene per 36 mesi.
 
Terapia farmacologica primaria per arrestare la crescita e il restringimento della neoplasia può durare da 16 a 32 settimane. In assenza o insufficiente gravità dell'effetto atteso del letrozolo, interrompere e prendere in considerazione altri metodi di controllo della malattia.
 
Non è necessario aggiustare la dose per i pazienti anziani, così come per coloro che soffrono di compromissione funzionale del fegato e dei reni {{1 }}
Nelle forme gravi di malattia renale (CC inferiore a 10 ml al minuto) e del fegato (categoria C sulla scala Child-Pugh), monitoraggio medico aggiuntivo di è necessaria la salute.
 
L'insufficienza epatica grave è caratterizzata da un aumento dell'esposizione complessiva e dell'emivita del farmaco.
 
Il letrozolo viene assunto per via orale senza dieta. Le compresse vengono inghiottite intere e lavate con una quantità sufficiente di liquido.
 
In caso di dose dimenticata, è necessario colmare immediatamente il vuoto dopo questo fatto, a meno che non ci siano diverse ore prima la dose successiva. In tale situazione, è possibile saltare una dose mantenendo il normale regime di trattamento.
 
Conferma preliminare dell'inizio della menopausa (misurazione del livello di ormoni luteinizzanti, follicolo-stimolanti o estradiolo), così come il fatto che non c'è gravidanza prima di iniziare l'uso, deve essere fatto con l'aiuto di test pertinenti.
 
Se esiste un'osteoporosi accertata o il rischio del suo sviluppo, è necessaria una valutazione regolare dello stato del sistema scheletrico.
 
È inoltre necessaria controllare il livello di colesterolo nel sangue e, se necessario, prescrivere farmaci ipolipemizzanti.

Sostanza Letrozolo
Principio attivo, mg 2,5
Modulo di approvazione Compresse
1 compressa, mg 2,5
Blister, compresse 2, 50
Fabbricante Pharmacom Labs
Imballaggio delle merci Blister (50 compresse), Confezione (2 blister)
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