Sergey Kshchenko
Sergey Kshchenko
  • Specialità: Vertebrologo, medico di medicina dello sport, gerontologo, nutrizionista, chinesiologo, terapia fisica, chiropratico.
  • Esperienza professionale: 14 anni.
  • Il mio blog: kachenko-blog.info

  • Posso consigliarti?

Esculap 20 mg Balkan Pharmaceuticals | FIS-0306

  • 25,00€
Consegna gratuita da 300 euro. Importo dell'assegno da 200-299 - 25 euro, importo dell'assegno fino a 199 euro - costo di consegna 45 euro.
Ordina con un clic

Aggiungi alla lista dei desideri

Confronta

Ask a Question

Disponibilità: Disponibile

Marca: Balkan Pharmaceuticals

Codice Prodotto: FIS-0306

Compresse, rivestite con film giallo, rotonde, biconvesse, con rischio su un lato. In sezione trasversale, il nucleo della compressa è bianco o quasi bianco (dosaggio 5 mg). Compresse rivestite con film di colore rosa-arancio, rotonde, biconvesse. In sezione trasversale, il nucleo della compressa è bianco o quasi bianco (dosaggio 20 mg)

Composizione

1 compressa rivestita con film contenente: eccipienti (nucleo): lattosio monoidrato (zucchero del latte) - 100,2 mg, lattosio monoidrato (lactopress) (zucchero del latte) - 123,0 mg, cellulosa microcristallina - 53,0 mg, croscarmellosa sodica (primellosio) - 17,0 mg, crospovidone (collidon CL - M) - 5,0 mg, crospovidone (Kollidon CL) - 2,0 mg, iprolosi extra fine (idrossipropilcellulosa) - 5,0 mg, iprolosa (idrossipropilcellulosa) - 2,0 mg, sodio stearil fumarato - 2,0 mg, sodio laurilsolfato - 0,8 mg. Eccipienti (guscio): Opadrey II 85F240037 rosa-10 mg (alcol polivinilico, parzialmente idrolizzato-4,0 mg, biossido di titanio E 171-2,236 mg, macrogol (polietilenglicole 3350) - 2,02 mg, talco-1,48 mg, ossido di ferro (II) colorante giallo E 172-0,143 mg, ossido di ferro (II) colorante rosso E 172-0, 121 mg).

Azione farmacologica

Il tadalafil è un inibitore selettivo reversibile della specifica fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) guanosina monofosfato ciclico (cGMP). Quando l'eccitazione sessuale induce un rilascio locale di ossido nitrico, l'inibizione della PDE5 da parte del tadalafil porta ad un aumento della concentrazione di cGMP nei corpi cavernosi del pene. Ciò si traduce nel rilassamento della muscolatura liscia delle arterie e nel flusso sanguigno ai tessuti del pene, che provoca l'erezione. Il tadalafil non ha effetto in assenza di eccitazione sessuale. Studi in vitro hanno dimostrato che il tadalafil è un inibitore selettivo della PDE-5. La PDE-5 è un enzima che si trova nella muscolatura liscia dei corpi cavernosi, nella muscolatura liscia dei vasi degli organi interni, nei muscoli scheletrici, nelle piastrine dei reni, nei polmoni e nel cervelletto.
 
L'effetto del tadalafil sulla PDE-5 è più attivo rispetto ad altre fosfodiesterasi. Il tadalafil è 10.000 volte più efficace contro la PDE-5 rispetto alla PDE-1, PDE-2, PDE-4 e PDE-7, che sono localizzate nel cuore, cervello, vasi sanguigni, fegato, globuli bianchi, muscolo scheletrico e altri organi. Il tadalafil è 10.000 volte più attivo nel bloccare la PDE-5 rispetto alla PDE-3, un enzima presente nel cuore e nei vasi sanguigni. Questa selettività per la PDE-5 rispetto alla PDE-3 è importante perché la PDE-3 è un enzima coinvolto nella contrazione del muscolo cardiaco. Inoltre, il tadalafil è circa 700 volte più attivo contro la PDE-5 rispetto alla PDE-6, che si trova nella retina ed è responsabile della fototrasmissione.Il tadalafil è anche 9000 volte più efficace contro la PDE-5 rispetto al suo effetto su PDE-8, PDE-9 e PDE-10 e 14 volte più efficace contro la PDE-5 rispetto alla PDE-11. La distribuzione tissutale e gli effetti fisiologici dell'inibizione della PDE-8 - PDE-11 non sono stati ancora chiariti
 
Il tadalafil migliora l'erezione e aumenta la possibilità di un rapporto sessuale completo. Il tadalafil in individui sani non provoca una variazione significativa della pressione sistolica e diastolica rispetto al placebo in posizione supina (la diminuzione massima media è rispettivamente di 16/08 mm Hg) e in posizione eretta (la diminuzione massima media è 02/46 mm Hg .st., rispettivamente). Il tadalafil non provoca cambiamenti significativi nella frequenza cardiaca. Tadalafil non provoca cambiamenti nel riconoscimento del colore (blu/verde) a causa della sua bassa affinità per la PDE-6. Inoltre, non vi è alcun effetto del tadalafil sull'acuità visiva, sull'elettroretinogramma, sulla pressione intraoculare e sulla dimensione della pupilla.
 
Sono stati condotti diversi studi per valutare l'effetto dell'assunzione giornaliera di tadalafil sulla spermatogenesi. Nessuno degli studi ha osservato effetti avversi sulla morfologia e sulla motilità degli spermatozoi. Uno studio ha riscontrato una diminuzione della concentrazione media di spermatozoi rispetto al placebo. Una diminuzione della concentrazione di spermatozoi era associata a una maggiore frequenza di eiaculazione. Inoltre, non si sono verificati effetti indesiderati sulla concentrazione media degli ormoni sessuali testosterone, ormone luteinizzante e ormone follicolo-stimolante durante l'assunzione di tadalafil rispetto al placebo.È stato osservato un miglioramento dell'erezione in pazienti con disfunzione erettile di qualsiasi gravità durante l'assunzione di tadalafil una volta al giorno. Il meccanismo d'azione nei pazienti con iperplasia prostatica benigna (IPB) inibizione della PDE5 da parte del tadalafil, che porta ad un aumento della concentrazione di cGMP nel corpo cavernoso del pene, si osserva anche nella muscolatura liscia della ghiandola prostatica della vescica e del vasi che forniscono loro il sangue.
 
Il rilassamento della muscolatura liscia vascolare porta ad un aumento della perfusione sanguigna in questi organi e, di conseguenza, a una diminuzione della gravità dei sintomi dell'IPB. Il rilassamento della muscolatura liscia della prostata e della vescica può aumentare ulteriormente gli effetti vascolari.

Farmacocinetica

Assorbimento Dopo somministrazione orale, il tadalafil viene assorbito rapidamente. La concentrazione massima media (Cmax) nel plasma viene raggiunta in media 2 ore dopo l'ingestione. La velocità e il grado di assorbimento del tadalafil non dipendono dall'assunzione di cibo, pertanto il farmaco Tadalafil-SZ può essere utilizzato indipendentemente dall'assunzione di cibo. Il tempo di assunzione (mattina o sera) non influisce sulla velocità e sull'entità dell'assorbimento. La farmacocinetica del tadalafil in individui sani è lineare nel tempo e nella dose. Nell'intervallo di dosaggio da 25 a 20 mg, l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) aumenta in proporzione alla dose. Le concentrazioni plasmatiche di equilibrio vengono raggiunte entro 5 giorni quando il farmaco viene assunto una volta al giorno. La farmacocinetica del tadalafil nei pazienti con disfunzione erettile è simile alla farmacocinetica del farmaco nei pazienti senza disfunzione erettile.

Distribuzione

Il volume medio di distribuzione è di circa 63 litri, il che indica che il tadalafil è distribuito nei tessuti dell'organismo. A concentrazioni terapeutiche, il 94% del tadalafil nel plasma si lega alle proteine. Il legame alle proteine ​​non è alterato dalla funzionalità renale compromessa. In volontari sani, meno dello 00005% della dose somministrata è stata riscontrata nello sperma. Metabolismo. Il tadalafil è metabolizzato principalmente dall'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450. Il principale metabolita circolante è il metilcatecolo glucuronide. Questo metabolita è almeno 13.000 volte meno attivo contro la PDE-5 rispetto al tadalafil. Pertanto, la concentrazione di questo metabolita non è clinicamente rilevante

Indicazioni

Disfunzione erettile. Sintomi del tratto urinario inferiore in pazienti con iperplasia prostatica benigna (alla dose di 5 mg). Disfunzione erettile in pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore associati a iperplasia prostatica benigna (alla dose di 5 mg).

Controindicazioni

Ipersensibilità al tadalafil o a qualsiasi sostanza contenuta nel farmaco, in caso di assunzione di farmaci contenenti eventuali nitrati organici, uso in soggetti di età inferiore ai 18 anni, presenza di controindicazioni all'attività sessuale in pazienti con malattie cardiovascolari: infarto miocardico negli ultimi 90 giorni attacco di angina pectoris instabile durante il rapporto insufficienza cardiaca cronica di classe II e superiore secondo la classificazione NYHA negli ultimi 6 mesi aritmie incontrollate ipotensione arteriosa (pressione sanguigna inferiore a 90/50 mm Hg ipertensione arteriosa non controllata ictus ischemico negli ultimi 6 mesi, perdita della vista dovuta a neuropatia ottica ischemica anteriore non arteriosa (indipendentemente dall'associazione con l'uso di inibitori della PDE-5), uso simultaneo di doxazosina con altri inibitori della PDE-5 con altre opzioni di trattamento per la disfunzione erettile stimolanti della guanilato ciclasi come riociguat, uso in pazienti con insufficienza renale cronica (clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min), deficit di lattasi, intolleranza al lattosio, malassorbimento di glucosio-galattosio

Dosaggio e somministrazione

Per somministrazione orale. L'uso del farmaco Tadalafil-SZ secondo le indicazioni per la disfunzione erettile (DE). Per i pazienti con attività sessuale frequente (più di due volte a settimana): la frequenza di assunzione raccomandata è di 5 mg al giorno, una volta al giorno alla stessa ora, indipendentemente dall'assunzione di cibo.La dose giornaliera può essere ridotta a 25 mg (1/2 compressa 5 mg), a seconda della sensibilità individuale. Per i pazienti con attività sessuale rara (meno di due volte a settimana): si raccomanda di prescrivere il farmaco Tadalafil-SZ alla dose di 20 mg immediatamente prima dell'attività sessuale secondo le istruzioni per l'uso medico del farmaco. La dose massima giornaliera di Tadalafil-SZ è 20 mg. Uso di Tadalafil-SZ secondo le indicazioni BPH o ED / BPH La dose raccomandata di Tadalafil-SZ se usato una volta al giorno è di 5 mg, il farmaco deve essere assunto approssimativamente alla stessa ora del giorno, indipendentemente dal momento dell'attività sessuale. La durata del trattamento è determinata dal medico individualmente. Nei pazienti con insufficienza renale lieve (clearance della creatinina da 51 a 80 ml/min) e moderata (clearance della creatinina da 31 a 50 ml/min), non è richiesto un aggiustamento della dose. Nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min e in emodialisi): l'uso di Tadalafil-SZ è controindicato.

Sostanza Tadalafil
Principio attivo, mg 20
Modulo di approvazione Compresse
1 compressa, mg 20
Blister, compresse 1, 5
Fabbricante Balkan Pharmaceuticals
Recent Questions
Ask a question about this product
Recensioni

non ci sono recensioni per questo prodotto.

Scrivi una recensione
Nota: Il codice HTML non viene tradotto!
Contattaci in qualsiasi modo conveniente per te
×