Dostinex 0,5 mg Pfizer Labs | FIS0125

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Marca:Pfizer
Codice Prodotto:FIS0125
Disponibilità:Disponibile
  • 6,00€
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Che cos'è Dostinex 0,5 mg Pfizer Labs e come viene utilizzato?

Dostinex (cabergolina) è un antagonista del recettore della dopamina usato per trattare uno squilibrio ormonale in cui c'è troppo prolattina nel sangue (chiamato anche iperprolattinemia).

Quali sono gli effetti collaterali di Dostinex?

Effetti collaterali comuni di Dostinex includono:

  • nausea,
  • vomito,
  • mal di stomaco o dolore,
  • indigestione,
  • costipazione,
  • gas,
  • vertigini,
  • sensazione di filatura,
  • stordimento,
  • sonnolenza,
  • nervosismo,
  • stanchezza,
  • mal di testa,
  • umore depresso,
  • vampate di calore,
  • intorpidimento o formicolio, o
  • bocca asciutta.

Informi il medico se si verificano effetti collaterali rari ma gravi di Dostinex compresi:

  • respiro corto,
  • tosse persistente,
  • gonfiore alle caviglie o ai piedi,
  • stanchezza insolita,
  • cambiamenti mentali/modali (come il nervosismo),
  • insolite forti pulsioni (come l'aumento del gioco d'azzardo, l'aumento delle pulsioni sessuali),
  • la visione cambia,
  • dolorose mestruazioni, 
  • dolore al seno.

INDICAZIONI Dostinex 0,5 mg Pfizer Labs

Le compresse DOSTINEX sono indicate per il trattamento dei disturbi iperprolattinemici, sia idiopatici che dovuti ad adenomi pituitari.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE

Il dosaggio raccomandato di compresse DOSTINEX per l'inizio della terapia è di 0,25 mg due volte alla settimana. Il dosaggio può essere aumentato di 0,25 mg due volte alla settimana fino ad un dosaggio di 1 mg due volte alla settimana a seconda del livello di prolattina nel siero del paziente. Prima di iniziare il trattamento, è necessario eseguire una valutazione cardiovascolare e considerare l'ecocardiografia per la valutazione della malattia valvolare.

L'aumento del dosaggio non dovrebbe avvenire più rapidamente di ogni 4 settimane, in modo che il medico possa valutare la risposta del paziente ad ogni livello di dosaggio. Se il paziente non risponde in modo adeguato e non si osserva alcun beneficio aggiuntivo con dosi più elevate, si dovrebbe utilizzare la dose più bassa che ha ottenuto la massima risposta e si dovrebbero prendere in considerazione altri approcci terapeutici. I pazienti che ricevono un trattamento a lungo termine con DOSTINEX devono essere sottoposti a una valutazione periodica del loro stato cardiaco e deve essere presa in considerazione l'ecocardiografia.

Dopo che un normale livello di prolattina sierica è stato mantenuto per 6 mesi, DOSTINEX può essere sospeso, con un monitoraggio periodico del livello di prolattina sierica per determinare se o quando il trattamento con DOSTINEX deve essere reinserito. La durata dell'efficacia oltre i 24 mesi di terapia con DOSTINEX non è stata stabilita.

COME FORNITO

Le compresse DOSTINEX sono compresse bianche, a forma di capsula contenenti 0,5 mg di cabergolina. Ogni compressa è segnata su un lato e ha la lettera P e la lettera U su entrambi i lati della linea di rottura. Sull'altro lato della compressa è inciso il numero 700.

EFFETTI LATERALI

La sicurezza delle compresse DOSTINEX è stata valutata in più di 900 pazienti con disturbi iperprolattinemici. La maggior parte degli eventi avversi sono stati di gravità lieve o moderata.

In uno studio di 4 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo, il trattamento consisteva in placebo o cabergolina a dosi fisse di 0,125, 0,5, 0,75 o 1,0 mg due volte alla settimana. Le dosi sono state dimezzate durante la prima settimana. Poiché è stato osservato un possibile effetto dose-related solo per la nausea, i quattro gruppi di trattamento con cabergolina sono stati combinati. L'incidenza degli eventi avversi più comuni durante lo studio controllato con placebo è presentata nella seguente tabella.

Nazione Europa
Sostanza Cabergoline
Ingrediente attivo, mg 0,5
Confezione Compressa
Produttrice Pfizer Labs
Modulo per il rilascio Imballaggio (8 compresse)
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